{"id":23021,"date":"2025-07-15T15:30:04","date_gmt":"2025-07-15T20:30:04","guid":{"rendered":"https:\/\/miestiloessalud.com\/?p=23021"},"modified":"2025-07-15T16:25:53","modified_gmt":"2025-07-15T21:25:53","slug":"posible-cambiar-el-futuro-de-las-personas-que-viven-con-diabetes-tipo-2-y-dano-renal","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/miestiloessalud.com\/?p=23021","title":{"rendered":"Posible cambiar el futuro de las personas que viven con Diabetes tipo 2 y da\u00f1o renal"},"content":{"rendered":"

Cerca de 150 m\u00e9dicos de toda la regi\u00f3n Latinoam\u00e9rica, se reunieron en tierras mexicanas para discutir sobre innovaci\u00f3n en el abordaje de la enfermedad renal, abordando desde la prevalencia hasta las nuevas opciones de tratamiento que demuestran un importante beneficio en reducir la progresi\u00f3n a di\u00e1lisis o presentar un evento cardiovascular.<\/p>\n

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Entre cardi\u00f3logos, nefr\u00f3logos y m\u00e9dicos internistas, Bayer dio a conocer los resultados del estudio cl\u00ednico de fase II llamado CONFIDENCE<\/em>, que demuestra c\u00f3mo la combinaci\u00f3n terap\u00e9utica de Finerenona y un iSGLT-2, puede reducir en m\u00e1s del 30% la albuminuria en s\u00f3lo 14 d\u00edas y m\u00e1s del 50% a los 6 meses de tratamiento. La albuminuria es un marcador de riesgo de progresi\u00f3n de la enfermedad renal y de enfermedades cardiovasculares, su reducci\u00f3n impacta positivamente en el pron\u00f3stico de estas patolog\u00edas, cambiando la vida de millones de pacientes.<\/p>\n

Las complicaciones cardiorrenales representan uno de los desaf\u00edos m\u00e1s complejos para los sistemas de salud, dado su car\u00e1cter progresivo y la alta comorbilidad.<\/p>\n

En M\u00e9xico, donde se estima que m\u00e1s de 14.6 millones de personas viven con diabetes, y donde 2 de cada 5 pacientes con DT2 desarrollar\u00e1n Enfermedad Renal Cr\u00f3nica (ERC), la necesidad de terapias eficaces y seguras es urgente ya que los costos asociados a la enfermedad, representan un impacto econ\u00f3mico importante para el paciente y las instituciones, haci\u00e9ndola una enfermedad catastr\u00f3fica<\/strong> que merma la calidad de vida de los pacientes, y representa un gran impacto en el gasto p\u00fablico ya que tratar la enfermedad avanzada representa m\u00e1s de 400 millones de pesos al a\u00f1o.<\/p>\n

\u201cEl da\u00f1o renal suele avanzar silenciosamente. Tener una opci\u00f3n que act\u00fae tan r\u00e1pido y con evidencia s\u00f3lida cambia por completo la perspectiva para quienes viven con enfermedades cr\u00f3nicas\u201d,<\/em> se\u00f1al\u00f3 el Dr. Juan Carlos Ram\u00edrez Sandoval, nefr\u00f3logo del Instituto Nacional de Ciencias M\u00e9dicas y Nutrici\u00f3n \u201cSalvador Zubir\u00e1n\u201d.<\/strong><\/p>\n

\u201cEsta combinaci\u00f3n representa un cambio importante en c\u00f3mo tratamos a los pacientes con enfermedades cr\u00f3nicas complejas. No se trata s\u00f3lo de controlar un \u00f3rgano a la vez, sino de ofrecer un tratamiento integral que act\u00fae desde el inicio sobre los dos sistemas m\u00e1s afectados: el coraz\u00f3n y los ri\u00f1ones. Los resultados que estamos viendo con esta estrategia no s\u00f3lo frenan la progresi\u00f3n de la enfermedad renal, tambi\u00e9n reducen complicaciones cardiovasculares y hospitalizaciones\u201d, <\/em>explic\u00f3 el Dr. Daniel Sierra-Lara, cardi\u00f3logo del Instituto Nacional de Cardiolog\u00eda \u201cIgnacio Ch\u00e1vez\u201d.<\/p>\n

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Actualmente, esta terapia ya est\u00e1 disponible en el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS)<\/strong> y otras instituciones de salud p\u00fablica, lo que representa un paso importante hacia el acceso equitativo a tratamientos basados en evidencia cient\u00edfica. Sin embargo, los especialistas coinciden en que es urgente acelerar el acceso de los pacientes que requieren de estas terapias innovadoras.<\/p>\n

Adicional a este estudio de fase II, el estudio FINEARTS-HF ha dado informaci\u00f3n sobre los beneficios de Finerenona para las personas con insuficiencia cardiaca con fracci\u00f3n de eyecci\u00f3n preservada, con reducci\u00f3n del 16% del desenlace de presentar hospitalizaciones por esta patolog\u00eda. Por esta raz\u00f3n, el 14 de julio de 2025, la FDA otorg\u00f3 la autorizaci\u00f3n para esta indicaci\u00f3n. Esta nueva indicaci\u00f3n no se encuentra aprobada en M\u00e9xico y la informaci\u00f3n del estudio est\u00e1 en proceso de evaluaci\u00f3n por la autoridad sanitaria mexicana.<\/p>\n

Fotos: Especiales<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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