{"id":25899,"date":"2026-05-25T12:52:42","date_gmt":"2026-05-25T17:52:42","guid":{"rendered":"https:\/\/miestiloessalud.com\/?p=25899"},"modified":"2026-05-25T13:50:07","modified_gmt":"2026-05-25T18:50:07","slug":"impulsan-dialogo-nacional-sobre-inclusion-y-atencion-para-personas-de-talla-baja","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/miestiloessalud.com\/?p=25899","title":{"rendered":"Impulsan di\u00e1logo nacional sobre inclusi\u00f3n y atenci\u00f3n para personas de talla baja\u00a0"},"content":{"rendered":"

La acondroplasia es la forma m\u00e1s com\u00fan de baja estatura desproporcionada, debido a la alteraci\u00f3n del crecimiento \u00f3seo.\u00a0<\/strong><\/span><\/p>\n

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Especialistas, legisladores, organizaciones civiles, familias y personas que viven con talla baja se reunieron en el foro \u201cMiradas que transforman: hacia una agenda de inclusi\u00f3n y bienestar para las personas con talla baja\u201d, realizado en el Senado de la Rep\u00fablica; un espacio de di\u00e1logo orientado a visibilizar los retos que enfrenta esta poblaci\u00f3n en materia de salud, inclusi\u00f3n y calidad de vida.<\/p>\n

Durante el encuentro, convocado por el Senador Emanuel Reyes, presidente de la Comisi\u00f3n de Econom\u00eda y por la Fundaci\u00f3n de la Cabeza al Cielo, a cargo de Marisela Herrera, se destac\u00f3 la importancia de fortalecer modelos de atenci\u00f3n integral, acceso oportuno a diagn\u00f3stico especializado y mecanismos institucionales que permitan reducir barreras sociales y m\u00e9dicas para ni\u00f1as, ni\u00f1os, adolescentes y personas adultas con talla baja.<\/p>\n

Al respecto Marisela subray\u00f3 que todav\u00eda existen importantes desaf\u00edos en materia de comprensi\u00f3n social y acompa\u00f1amiento institucional. \u201cHablar de talla baja no es hablar \u00fanicamente de estatura; es hablar de acceso a salud, inclusi\u00f3n, acompa\u00f1amiento emocional y oportunidades para que las personas puedan desarrollarse plenamente y sin discriminaci\u00f3n\u201d.<\/p>\n

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A lo largo de las mesas de di\u00e1logo, familias y pacientes compartieron experiencias relacionadas con diagn\u00f3sticos tard\u00edos, dificultades para acceder a especialistas, falta de acceso a tratamiento y barreras sociales que afectan su vida cotidiana.<\/p>\n

En voz de pacientes y familiares, provenientes de distintas entidades del pa\u00eds, se hizo un llamado a construir una atenci\u00f3n m\u00e1s humana y cercana. Se\u00f1alaron que necesitan que las instituciones los escuchen y comprendan que detr\u00e1s de cada diagn\u00f3stico hay familias enteras enfrentando retos m\u00e9dicos, emocionales y sociales todos los d\u00edas.<\/p>\n

Por su parte, legisladores asistentes como la diputada M\u00f3nica Villavicencio y los senadores Jos\u00e9 Manuel Cruz y Amalia Garc\u00eda, coincidieron en la necesidad de impulsar una agenda p\u00fablica m\u00e1s incluyente y coordinada entre instituciones de salud, derechos humanos y sociedad civil. Se comprometieron a avanzar hacia pol\u00edticas p\u00fablicas que garanticen atenci\u00f3n integral, inclusi\u00f3n y mejores condiciones de vida para las personas con talla baja.<\/p>\n

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Asimismo, el encuentro cont\u00f3 con la participaci\u00f3n de representantes de instituciones de salud como la Dra. Juana Navarrete, genetista de la UNAM, y la Dra. Emiy Yokoyama, genetista del INP; qui\u00e9nes destacaron la importancia de mantener este tema dentro de la agenda p\u00fablica y sanitaria nacional.<\/p>\n

Entre los objetivos del foro destacaron la promoci\u00f3n de una conversaci\u00f3n multisectorial sobre atenci\u00f3n m\u00e9dica, inclusi\u00f3n social y bienestar integral, as\u00ed como la articulaci\u00f3n de esfuerzos entre autoridades, especialistas y sociedad civil para fortalecer el acompa\u00f1amiento a esta poblaci\u00f3n.<\/p>\n

Acondroplasia<\/strong><\/p>\n

En M\u00e9xico, se estima que una de cada 25 mil personas nace con acondroplasia , una enfermedad rara que constituye la forma m\u00e1s com\u00fan de baja estatura desproporcionada, causada por una alteraci\u00f3n en el crecimiento \u00f3seo. \u00a0 \u00a0Los pacientes con acondroplasia requieren acompa\u00f1amiento m\u00e9dico, psicol\u00f3gico y social. La falta de accesibilidad, la discriminaci\u00f3n y los estigmas culturales contin\u00faan limitando el pleno ejercicio de sus derechos.<\/p>\n

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La acondroplasia es causada por un cambio en el receptor 3 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR3) que ralentiza la conversi\u00f3n de cart\u00edlago en hueso en las ep\u00edfisis \u00f3seas (placas de crecimiento). Esto afecta el crecimiento en casi todos los huesos del cuerpo.<\/p>\n

As\u00ed, las personas de talla baja no solo enfrentan desaf\u00edos f\u00edsicos derivados de su estructura \u00f3sea, sino tambi\u00e9n barreras sociales que impactan su bienestar emocional, desde la arquitectura no adaptada hasta los estereotipos sociales. La vida cotidiana puede convertirse en un recorrido lleno de obst\u00e1culos.<\/p>\n

Fotos: Cortes\u00eda<\/strong><\/p>\n

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