La Universidad Autónoma de Baja California (UABC), campus Tijuana, es sede del Tercer Congreso Internacional Potencia Lupus 2026, un encuentro que reunió a especialistas, personas investigadoras, profesionales de la salud, organizaciones civiles y personas con lupus para analizar los principales desafíos relacionados con el diagnóstico, tratamiento y atención de las enfermedades autoinmunes. El evento se llevó a cabo del 12 al 14 de marzo en la Facultad de Medicina y Psicología.
El congreso es organizado de manera conjunta por el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C. (Cetlu) y la UABC, como parte de una colaboración entre la academia, la sociedad civil y la comunidad. A través de este espacio se busca promover el diálogo científico, social y comunitario en torno a una enfermedad que continúa enfrentando importantes retos en materia de diagnóstico oportuno y acceso equitativo a los servicios de salud.
Durante tres días, el encuentro congregó a especialistas y participantes provenientes de Argentina, Brasil, Colombia, Ecuador, Estados Unidos, México, Puerto Rico y Venezuela, quienes compartieron investigaciones, experiencias clínicas y reflexiones desde distintos campos del conocimiento.
Se abordaron temas como las desigualdades en salud y su impacto en poblaciones minoritarias, el lupus neuropsiquiátrico, el panorama actual de las enfermedades autoinmunes, la memoria social de la enfermedad, la investigación en América Latina y Europa, así como las manifestaciones del lupus en la infancia y la adolescencia.
También se discutieron aspectos relacionados con migración, interculturalidad y salud, dolor crónico y fatiga crónica, discapacidad visible e invisible, formación humanista en ciencias de la salud y las nuevas guías internacionales para el tratamiento de estas enfermedades.
Como parte del congreso se desarrollaron talleres especializados dirigidos a profesionales de la salud, estudiantes y personas que viven con lupus. Estas actividades abordaron temas como la intervención médica con enfoque intercultural, la cobertura de salud, estrategias diagnósticas e interpretación clínica, la comunicación médico-paciente y la autogestión de enfermedades crónicas, educación para la salud, diagnóstico pediátrico y nutrición en enfermedades autoinmunes.
El programa también incluyó actividades culturales y de divulgación, entre ellas la presentación del documental Nadar por la vida: Brazada Lupus, que aborda las experiencias y procesos de organización de personas que viven con esta enfermedad en México, así como su participación en la promoción de iniciativas legislativas orientadas al reconocimiento de sus derechos.
Asimismo, el congreso realizó encuentros comunitarios y espacios de diálogo orientados a fortalecer redes de colaboración y propuestas de incidencia social. Entre estas actividades se contempla la asamblea de la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus (Limdeplu), reuniones entre organizaciones civiles, conversatorios comunitarios y mesas de trabajo enfocadas en la construcción de agendas de investigación y acción.
El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente a mujeres jóvenes y puede comprometer órganos vitales como riñones, cerebro, corazón y pulmones.
En América Latina, el diagnóstico puede tardar entre cinco y diez años, situación asociada a factores como la limitada formación en el primer nivel de atención, la falta de especialistas y diversas barreras territoriales y económicas.
En este contexto, el Congreso Internacional Potencia Lupus busca contribuir a la generación de conocimiento, el intercambio de experiencias y la articulación de esfuerzos entre instituciones académicas, profesionales de la salud y organizaciones sociales, con el objetivo de avanzar hacia una atención más oportuna, integral y equitativa para las personas que viven con enfermedades autoinmunes.
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