Es fundamental generar mayor educación y conocimiento en torno al vitiligo o vitíligo, tanto para los pacientes como para los médicos, consideró el doctor Torello Lotti, presidente del Comité Científico Ejecutivo de la Fundación para la Investigación del Vitíligo.
En México la enfermedad del vitíligo ocupa entre el tercero y quinto lugares de todas las dermatosis y representa de dos a cuatro puntos porcentuales del total de los pacientes dermatológicos, de acuerdo con datos del Departamento de Dermatología del Hospital Juárez de México.
En el marco del día mundial de caracterizada por causar manchas claras en piel de cuerpo y rostro, médicos especialistas tanto nacionales como internacionales dictaron una conferencia de prensa en la que dieron a conocer detalles de las acciones para aumentar la concientización sobre el vitíligo.
La doctora Rossana Llergo, presidenta de la Fundación Mexicana para la Dermatología (FMD), destacó que la afectación del padecimiento se debe a diagnósticos equivocados, así como al poco o nulo acceso a tratamientos efectivos. “Pero además al estigma y la discriminación hacia los pacientes por desconocimiento de la enfermedad”, dijo.
La doctora Llergo Valdez agregó que desde la FMD se genera información acerca de las diversas enfermedades de la piel como el vitíligo. “Con estos foros, pacientes y médicos podrán conocer cómo sobrellevar esta condición con un acompañamiento que va desde un diagnóstico y tratamiento oportuno”, dijo.
El doctor Lotti añadió que la Fundación para la Investigación del Vitíligo impulsa el lema “Aprendiendo a Vivir con Vitíligo” con el cual se fomenta la concientización y se fortalece la educación a pacientes y médicos.
En su oportunidad, la senadora Antares Vázquez consideró que “en México debemos otorgar a los pacientes la atención médica adecuada en las instituciones de salud y crear políticas públicas que apoyen la visibilidad y conocimiento de los diferentes padecimientos de la piel de los mexicanos”.
Se detalló que nuestro país fue la sede de esta conmemoración bajo la presidencia del doctor Jorge Ocampo Candiani, jefe del Departamento de Dermatología de la Facultad de Medicina y Hospital Universitario de la Universidad Autónoma de Nuevo León.
“La concientización sobre esta condición crece a pasos agigantados en México gracias al trabajo incansable de instituciones como la Fundación Mexicana para la Dermatología, con la presidencia de la doctora Rossana Llergo, así como de la recién inaugurada Fundación Mexicana de Vitíligo y Enfermedades de la Piel, dirigida por la doctora Karen Férez Blando”.
De acuerdo con los expertos, se estima que son 100 millones de personas a nivel mundial quienes padecen vitíligo, pero existe un subdiagnóstico importante, ante lo cual es fundamental destacar que generalmente aparece antes de la segunda década de vida y no tiene cura, pero se puede tratar.
Puede ocurrir cuando el propio sistema inmune destruye a los melanocitos, que son las células encargadas de producir el pigmento de la piel (melanina), también tiene un componente genético. Así, del 10 al 30% de las personas con el padecimiento tiene antecedentes familiares.
El día mundial del vitíligo sigue creciendo y prosperando, dijo en su disertación Yan Valle, CEO de la Fundación para la Investigación de Vitíligo. “La ciencia ha evolucionado con los años y ha crecido tanto que hemos tenido que dividir las actividades en diferentes regiones, lo cual es una señal de la urgente necesidad de información que anhelan millones de pacientes con vitíligo y profesionales de la salud en todo el mundo”.